POSITIF:* Loro baris katon.Siji garis warna kudu ana ing wilayah garis kontrol (C) lan garis warna liyane sing katon kudu ana ing wilayah garis uji (T).
* CATETAN: Intensitas warna ing wilayah garis tes (T) bakal beda-beda gumantung saka konsentrasi antibodi TP sing ana ing spesimen.Mula, warna apa wae ing wilayah garis tes (T) kudu dianggep positif.
NEGATIF: Siji garis warna katon ing wilayah garis kontrol (C).Ora ana garis sing katon ing wilayah garis tes (T).
Ora sah: Garis kontrol ora katon.Volume spesimen sing ora cukup utawa teknik prosedural sing salah minangka alasan sing paling mungkin kanggo kegagalan garis kontrol.Deleng prosedur kasebut lan baleni tes kanthi tes anyar.Yen masalah tetep, mungkasi nggunakake test kit langsung lan hubungi distributor lokal.
Sensitivitas, Spesifisitas lan Akurasi Klinis
Tes Rapid Syphilis (Getih / Serum / Plasma) wis nemtokake spesimen panel serokonversi kanthi bener lan wis dibandhingake karo tes TPHA Syphilis komersial sing nggunakake spesimen klinis.Asil kasebut nuduhake yen sensitivitas relatif Piranti Tes Rapid Sifilis (Getih Utuh / Serum / Plasma) yaiku 99,5% lan spesifisitas relatif yaiku 99,3%.
Syphilis Rapid Test vs. TPHA
Metode | TPHA | Total Asil | ||
Sifilis Rapid Test | Asil | Positif | Negatif | |
Positif | 394 | 4 | 398 | |
Negatif | 2 | 540 | 542 | |
Total Asil | 396 | 544 | 940 |
Sensitivitas relatif: 99,5% (98,2%-99,9%)*
Spesifisitas relatif: 99,3% (98,1%-99,8%)*
Akurasi: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* 95% Interval kapercayan
Tes Rapid Syphilis (Whole Blood/Serum/Plasma) minangka immunoassay kromatografi kanthi cepet kanggo deteksi kualitatif antibodi (IgG lan IgM) kanggo Treponema Pallidum (TP) ing getih, serum utawa plasma kabeh kanggo mbantu diagnosa Sifilis.
1.Produsen Profesional, perusahaan "raksasa" teknologi tingkat nasional.
2. Ngirim barang minangka request pesenan
3.ISO13485, CE, Siapke macem-macem dokumen pengiriman
4. Wangsulan pitakon pelanggan sajrone 24 jam