• kaca - 1

Panggunaan medis kit Tes Tifoid profesional, kaset tes cepet siji langkah

Katrangan singkat:


Detail Produk

Tag produk

Sensitivitas, Spesifisitas lan Akurasi Klinis

Tes Rapid Antigen Influenza A+B wis dites dibandhingake karo RT-PCR.539 swab nasopharyngeal lan swab oropharyngeal dievaluasi kanthi Tes Rapid Influenza A+B.

zat

Konsentrasi

zat

Konsentrasi

Semprotan Nasal

15% v/v

Hemoglobin

10% v/v

Mucin

0,5% w/v

Mupirocin

10 mg/mL

Tetes irung

15% v/v

Cuci mulut

/

Kloraseptik

1,5 mg/ml

Levofloxacin

40 ug/ml

Oseltamivir

2 ug/ml

Ribavirin

0,2 ug / ml

Flutikason propionat

5% v/v

Ceftriaxone

800 ug/ml

Tobramycin

4 ug/ml

Saline Nasal Spray

10% v/v

Kanggo influenza A

Metode

RT-PCR

Total Asil

Tes Rapid Influenza A+B

Asil

Positif

Negatif

Positif

116

1

117

Negatif

5

417

422

Total Asil

121

418

539

Sensitivitas klinis: 95,87% (95% CI: 90,69%~98,22%)
Spesifisitas klinis: 99,76% (95% CI: 98,66%~99,96%)
Tingkat Kebetulan Total: 98,89% (95% CI: 97,59%~99,49%).

Kanggo influenza B:

Metode

RT-PCR

Total Asil

Tes Rapid Influenza A+B

Asil

Positif

Negatif

Positif

97

1

98

Negatif

6

435

441

Total Asil

103

436

539

Sensitivitas klinis: 94,17% (95% CI: 87,87%~97,30%)
Spesifisitas klinis: 99,77% (95% CI: 98,71%~99,96%)
Tingkat Ketepakan Total: 98,70% (95% CI: 97,34%~99,37%).

Sensitivitas Analitik/LOD

 img-1 Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd.

Jinxing Cun, Komunitas Yuhang, Yuhang

Distrik (Kota Sci-Tech Masa Depan), Hangzhou,

Zhejiang, PR China

 img-2 SUNGO Europe BV

Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Walanda

Watesan deteksi (LOD) diidentifikasi kanthi ngevaluasi konsentrasi virus influenza A lan virus influenza B sing beda ing Tes Rapid Antigen Influenza A+B.Konsentrasi sing diidentifikasi minangka tingkat LOD sing diuji kapacak ing ngisor iki.
Influenza A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1): 2,5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1 pdm09): 2,5×103 TCID50/mL
Influenza B (Yamagata): 3,5×103 TCID50/mL
Influenza B (Victoria): 1,0×103 TCID50/mL

Spesifisitas Analitik (Reaktivitas silang)

Kanggo nemtokake kekhususan analitis saka Tes Rapid Antigen Influenza A+B, sawetara mikroorganisme komensal utawa patogen sing bisa ana ing saluran napas ndhuwur dites.
Spesimen positif lan negatif wis spiked karo mikroba iki dievaluasi ing konsentrasi 106 TCID50 / mL, kalebu SARS-CoV-2, Human coronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza, Respiratory virus syncytial, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Ora ana reaksi silang sing katon kanthi Tes Rapid Antigen Influenza A+B.

PENGGUNAAN INTENDED

Tes Rapid Antigen Influenza A+B yaiku immunoassay aliran lateral sing dimaksudake kanggo deteksi kualitatif antigen influenza A lan influenza B ing swab nasopharyngeal lan swab oropharyngeal.

Kaluwihan Perusahaan

1.Produsen Profesional, perusahaan "raksasa" teknologi tingkat nasional
2. Ngirim barang minangka request pesenan
3.ISO13485, CE, Siapke macem-macem dokumen pengiriman
4. Wangsulan pitakon pelanggan sajrone 24 jam


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita